Deschloroetizolam

Chemie

Deschloretizolam ist ein struktureller Verwandter der Benzodiazepine, wobei der Benzolring durch einen Thiophenring ersetzt wurde, was es als Thienodiazepin klassifiziert. Strukturell unterscheidet es sich von seiner Stammverbindung Etizolam durch die Entfernung des Chloratoms an der 2′-Position des Phenylrings.

Deschloretizolam enthält einen Thiophenring, der mit einem Diazepinring verschmolzen ist, einem siebengliedrigen Ring, bei dem sich die beiden Stickstoffbestandteile bei R₁ und R₄. Thiophen ist ein fünfgliedriger aromatischer Ring mit einem Schwefelatom. Dieser bildet den Thienodiazepin-Kern von Deschloretizolam. An diese bicyclische Struktur ist eine Ethylkette an R₇. Zusätzlich ist an diese Struktur ein Phenylring an R₅. Deschloretizolam enthält auch einen methylierten Triazolring, der mit R₁ und R₂ seines Diazepinrings. Deschloretizolam teilt diese Substitution des kondensierten Triazolrings mit bestimmten Benzodiazepin-Arzneimitteln, den so genannten Triazolobenzodiazepinen, die durch die Endung "-zolam" gekennzeichnet sind.

Pharmakologie

Thienodiazepine erzeugen eine Vielzahl von Wirkungen, indem sie sich an die Benzodiazepin-Rezeptorstelle binden und die Effizienz und Wirkung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA) verstärken, indem sie auf dessen Rezeptoren wirken. Da es sich bei dieser Stelle um den am stärksten ausgeprägten hemmenden Rezeptorsatz im Gehirn handelt, führt seine Modulation zu den sedierenden (oder beruhigenden) Wirkungen von Deschloretizolam auf das Nervensystem.

Haftungsausschluss

Deschloretizolam ist für Forschungszwecke bestimmt - nicht für die diagnostische oder therapeutische Verwendung beim Menschen oder in der Tiermedizin. Es liegt in der Verantwortung des Käufers, die Eignung für andere Anwendungen zu prüfen.