AM-2201

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AM-2201 (1-(5-Fluorpentyl)-3-(1-naphthoyl)indol) ist eine Designerdroge für den Freizeitbereich, die als potenter, aber nicht selektiver Vollagonist für den Cannabinoidrezeptor wirkt. Sie gehört zur AM-Reihe von Cannabinoiden, die von Alexandros Makriyannis an der Northeastern University entdeckt wurde.

Pharmakologie

AM-2201 ist ein vollständiger Agonist für Cannabinoidrezeptoren. Die Affinitäten sind: mit einem Ki von 1,0 nM an CB1 und 2,6 nM an CB2. Das funktionelle 4-Methyl-Analogon MAM-2201 hat wahrscheinlich eine ähnliche Affinität.[original research? AM-2201 hat eine EC50 von 38 nM für menschliche CB1-Rezeptoren und 58 nM für menschliche CB2-Rezeptoren. AM-2201 führt bei Ratten in einer Dosierung von 0,3-3 mg/kg zu Bradykardie und Hypothermie, vergleichbar mit der Wirksamkeit von JWH-018 bei Ratten, was auf eine starke cannabinoidähnliche Aktivität schließen lässt.

IUPAC-Name

1-[(5-Fluorpentyl)-1H-indol-3-yl]-(naphthalen-1-yl)methanon

CAS-Nummer

335161-24-5

Formel

C24H22FNO

Molare Masse

359.444 g-mol-1

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