4-AcO-DET FUMARAT

Chemie

4-AcO-DET oder 4-Acetoxy-N.N-diethyltryptamin ist ein synthetisches Indolalkaloidmolekül aus der Klasse der Tryptamine. Tryptamine haben eine gemeinsame Kernstruktur, die aus einem bicyclischen Indol-Heterocyclus besteht, der an R₃ über eine Ethyl-Seitenkette an eine Aminogruppe gebunden. 4-AcO-DET ist substituiert an R₄ seines Indol-Heterocyclus mit einer funktionellen Acetoxygruppe (AcO) CH₃COO-. Es enthält auch Isopropyl- und Methylketten, die an das endständige Amin R_N seines Tryptamin-Grundgerüsts (DET).

4-AcO-DET ist das N-substituierte Diethyl-Homolog von 4-HO-DMT (Psilocin). 4-AcO-DET ist das Acetat-Ester-Analogon von DET und das N-substituierte Diethyl-Analogon von 4-AcO-DMT. Es ist ein höheres Homolog von 4-AcO-DMT und 4-AcO-MET.

Pharmakologie

Es wird angenommen, dass 4-substituierte acetylierte Tryptamine wie 4-AcO-DET, 4-AcO-MET und 4-AcO-DMT in erster Linie als Prodrug für ihre jeweiligen hydrolysierten Gegenstücke (z. B. 4-HO-DMT, 4-HO-MET und 4-HO-DET) wirken. Theoretisch würden sie inaktiv werden, bis sie im Körper deacetyliert werden, obwohl es eine laufende Diskussion darüber gibt, ob sie eine eigene intrinsische Aktivität aufweisen könnten.

Wie bei den meisten psychedelischen Tryptaminen geht man davon aus, dass 4-AcO-DET in erster Linie als 5-HT_2A partieller Agonist. Es wird angenommen, dass die psychedelischen Wirkungen auf die Bindungswirkung von 4-AcO-DET am 5-HT_2A Rezeptoren.

Die Rolle dieser Wechselwirkungen und die Art und Weise, wie sie zur psychedelischen Erfahrung führen, ist jedoch nach wie vor nicht klar.

Haftungsausschluss

4-Aco-DET ist für Forschungszwecke bestimmt - nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke in der Human- oder Veterinärmedizin. Es ist die
Es liegt in der Verantwortung des Käufers, die Eignung für andere Anwendungen zu prüfen.