3-FPM

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3-FPM

3-Fluorophenmetrazin (auch bekannt als 3F-Phenmetrazin, PAL-593 und 3-FPM) ist eine neue stimulierende Substanz der Phenylmorpholin-Klasse. 3-FPM ist ein Derivat von Phenmetrazin, einer einstmals populären stimulierenden Substanz, die in den 1950er Jahren in Europa klinisch als Anorektikum verwendet wurde. Es erzeugt seine Aktivität durch die Erhöhung der Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn.

Über die Synthese und Pharmakologie von 3-FPM wurde erstmals in einem 2011 eingereichten Patent berichtet. Berichte über die Anwendung beim Menschen tauchten erstmals Anfang 2015 auf, nachdem es auf dem Markt für Online-Forschungschemikalien zum Verkauf erschien.

Zu den subjektiven Wirkungen gehören Stimulation, erhöhte Konzentration und Motivation, Gedankenbeschleunigung und Euphorie. Benutzer berichten häufig, dass 3-FPM klassische stimulierende Effekte erzeugt, die mit denen von Amphetamin vergleichbar sind. Viele Berichte beschreiben 3-FPM als relativ subtile und kontrollierte stimulierende Wirkung, die weniger Nervosität, Schlaflosigkeit und Euphorie als andere Stimulanzien hervorruft, was es als Studienhilfe oder Produktivitätssteigerer geeignet macht.

Über die pharmakologischen Eigenschaften, den Metabolismus und die Toxizität von 3-FPM gibt es nur sehr wenige Daten. Aufgrund des Mangels an Informationen über seine Eigenschaften wird dringend empfohlen, bei der Verwendung dieser Substanz Praktiken zur Schadensminderung anzuwenden.

Chemie

3-Fluorophenmetrazin (3-FPM) ist ein synthetisches Molekül aus der Amphetamin-Familie. Moleküle der Amphetaminklasse enthalten einen Phenethylamin-Kern mit einem Phenylring, der über eine Ethylkette mit einer Amino-(NH2)-Gruppe mit einer zusätzlichen Methylsubstitution an Rα gebunden ist. Amphetamine sind alpha-methylierte Phenethylamine. 3-FPM enthält ein Fluoratom, das an R3 des Phenylrings gebunden ist. Zusätzlich ist ein Teil seines Amphetaminskeletts in einen Morpholinring eingebaut. An R2 seiner Kette ist eine Sauerstoffgruppe gebunden - diese Sauerstoffgruppe ist über eine Ethylkette mit dem terminalen Amin der Amphetaminkette verbunden, um eine Morpholingruppe zu bilden. 3-FPM ist ein fluoriertes Derivat des Phenmetrazins.

Pharmakologie

3-FPM ist ein sympathomimetisches Medikament, das beim Verzehr klassische stimulierende Wirkungen hat. Sein Wirkungsmechanismus scheint zu funktionieren, indem es als Freisetzungsmittel für Dopamin und Noradrenalin wirkt und deren Konzentrationen in den synaptischen Spalten von Neuronen im Gehirn erhöht. Diese Akkumulation von Neurotransmittern führt zu euphorischen und stimulierenden Wirkungen. Die Ausgangsverbindung Phenmetrazin wurde in den 60er und 70er Jahren als Appetitzügler vermarktet, ist aber seither aufgrund von Bedenken wegen Missbrauchs und Abhängigkeit vom Markt genommen worden.

Die folgende Tabelle zeigt die Potenz von 3-FPM zur Induktion der Freisetzung (EC50) von Dopamin (DA), Serotonin (5-HT) und Noradrenalin (NE) im Vergleich zu Phenmetrazin.

Subjektive Wirkungen

Anekdotenberichten zufolge gilt 3-FPM im Vergleich zu anderen Stimulanzien als subtiler in seiner Wirkung und erzeugt weniger Nervosität, Euphorie und Schlaflosigkeit als Substanzen der Klasse der substituierten Amphetamine, was zu seiner Annahme als Studien- und produktivitätssteigernde Droge im Gegensatz zum typischeren Freizeit-Stimulans mit ausgeprägten euphorischen Eigenschaften führt.


Toxizität und Schadenspotenzial

Die Toxizität und die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen des 3-FPM-Erholungsgebrauchs scheinen in keinem wissenschaftlichen Kontext untersucht worden zu sein, und die genaue toxische Dosierung ist nicht bekannt. Dies liegt daran, dass 3-FPM nur sehr wenig über die Geschichte des menschlichen Gebrauchs bekannt ist.

Anekdotische Hinweise deuten darauf hin, dass 3-FPM relativ gut verträglich ist, wobei die meisten Anwender bei niedrigen bis mittleren Dosen nur wenige Nebenwirkungen haben. Mehrere Anwender sind jedoch beim Abklingen von 3-FPM auf schwere grippeähnliche Symptome gestoßen, die aus Muskel- und Gelenkschmerzen, Fieber und Schüttelfrost sowie Kopfschmerzen, manchmal mit Migräneauren, bestehen. Es wird vermutet, dass es sich dabei um eine systemische Entzündung handelt, die durch 3-FPM ausgelöst wird. Daher sollten neue Anwender bei der Dosierung sehr vorsichtig sein, um ihre eigene physiologische Reaktion auf 3-FPM zu beurteilen.

Abhängigkeit und Missbrauchspotenzial
Wie bei anderen Stimulanzien kann der chronische Gebrauch von 3-FPM als mäßig süchtig machend mit einem hohen Missbrauchspotenzial angesehen werden und kann bei bestimmten Anwendern eine psychische Abhängigkeit hervorrufen. Wenn sich eine Sucht entwickelt hat, können Heißhunger und Entzugserscheinungen auftreten, wenn eine Person plötzlich mit dem Konsum aufhört.

Die Toleranz gegenüber vielen der Auswirkungen von 3-FPM entwickelt sich bei längerem und wiederholtem Gebrauch. Dies führt dazu, dass die Anwender immer höhere Dosen verabreichen müssen, um die gleichen Effekte zu erzielen. Danach dauert es etwa 3 - 7 Tage, bis die Toleranz auf die Hälfte reduziert ist, und 1 - 2 Wochen, bis sie wieder auf den Ausgangswert zurückgeht (wenn keine weitere Einnahme erfolgt). 3-FPM weist eine Kreuztoleranz mit allen dopaminergen Stimulanzien auf, was bedeutet, dass nach der Einnahme von 3-FPM alle Stimulanzien eine reduzierte Wirkung haben.

Gefährliche Interaktionen

Obwohl der Konsum vieler psychoaktiver Substanzen für sich allein genommen einigermaßen sicher ist, können sie in Kombination mit anderen Substanzen schnell gefährlich oder sogar lebensbedrohlich werden. Die folgende Liste enthält einige bekannte gefährliche Kombinationen (obwohl nicht garantiert werden kann, dass sie alle enthalten). Unabhängige Forschung (z.B. Google, DuckDuckGo) sollte immer durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass eine Kombination von zwei oder mehr Substanzen sicher zu konsumieren ist. Einige der aufgeführten Interaktionen wurden von TripSit bezogen

  • 25x-NBOMe & 25x-NBOH - Mitglieder der 25x-Familie sind sehr anregend und körperlich anstrengend. Kombinationen mit Stimulanzien sollten wegen des Risikos einer übermäßigen Stimulation vermieden werden. Dies kann zu Panikattacken, Gedankenschleifen, Krampfanfällen, erhöhtem Blutdruck, Gefäßverengung und im Extremfall zur Herzinsuffizienz führen.
  • Alkohol - Die Kombination von Alkohol mit Stimulanzien kann aufgrund des Risikos einer versehentlichen Übervergiftung gefährlich sein. Stimulanzien überdecken die beruhigende Wirkung des Alkohols, der der Hauptfaktor ist, den Menschen zur Beurteilung des Grades ihrer Vergiftung verwenden. Wenn das Stimulans nachlässt, bleibt die deprimierende Wirkung des Alkohols ungehindert, was zu Blackouts und Atemdepressionen führen kann. In Kombination sollte man sich strikt darauf beschränken, nur eine bestimmte Menge Alkohol pro Stunde zu trinken.
  • DXM - Kombinationen mit DXM sollten aufgrund der Auswirkungen von DXM auf die Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme mit äußerster Vorsicht behandelt werden. Dies kann zu Panikattacken, hypertensiven Krisen oder zum Serotonin-Syndrom mit Stimulanzien führen, die den Serotoninspiegel erhöhen (MDMA, Methylon, Mephedron usw.). Überwachen Sie den Blutdruck sorgfältig und vermeiden Sie anstrengende körperliche Aktivitäten.
  • MDMA - Die neurotoxischen Wirkungen von MDMA können in Kombination mit anderen Stimulanzien verstärkt werden. Es besteht auch das Risiko einer übermäßigen Herzbelastung.
  • MXE - Kombinationen mit MXE können den Blutdruck gefährlich ansteigen lassen und das Risiko einer Psychose erhöhen.
  • Stimulanzien - 3-FPM kann in Kombination mit anderen Stimulanzien potenziell gefährlich sein, da sie die Herzfrequenz und den Blutdruck auf gefährliche Werte erhöhen können.
  • Kokain - Diese Kombination kann die Belastung für das Herz erhöhen.
  • Tramadol - Tramadol senkt die Anfallsschwelle.Kombinationen mit Stimulanzien können dieses Risiko weiter erhöhen.
  • MAOIs - Diese Kombination kann die Menge an Neurotransmittern wie Dopamin auf gefährliche oder sogar tödliche Werte ansteigen lassen. Beispiele sind die Syrische Raute, Banisteriopsis caapi, 2C-T-2, 2C-T-7, αMT, und einige Antidepressiva.

Rechtlicher Status

  • Deutschland: 3-FPM wird seit dem 26. November 2016 nach dem NpSG (Neues Psychoaktivstoffgesetz) kontrolliert. Herstellung und Einfuhr mit dem Ziel des Inverkehrbringens, die Abgabe an eine andere Person und der Handel sind strafbar. Der Besitz ist illegal, wird aber nicht bestraft.
  • Israel: 3-FPM ist in Israel ab 2017 verboten, zu kaufen, zu verkaufen oder zu besitzen.
  • Schweden: Die Gesundheitsbehörde schlug am 1. Juni 2015 die Einstufung der Droge als illegales Rauschgift vor.
  • Die Schweiz: 3-FPM wurde im Dezember 2015 auf die Liste der kontrollierten Stoffe gesetzt.
  • Vereinigtes Königreich: Nach dem am 26. Mai 2016 in Kraft getretenen Gesetz über psychoaktive Substanzen ist es 3-FPM untersagt, psychoaktive Substanzen herzustellen, zu liefern oder zu importieren.
  • Vereinigte Staaten: 3-FPM kann als Analogon von Phenmetrazin, einem Schedule-II-Medikament, nach dem Bundesanalogiegesetz betrachtet werden, wenn es für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.

 

More Information
Trivialname 3-fluorophenmetrazine
IUPAC 1-(3-chlorophenyl)-2-(methylamino)propan-1-one; 3-Chloromethcathinone
CAS 1803562-83-5
Reinheit >98%
Beschaffenheit Pulver
Molekulare Masse 197.66
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